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Unidade de Pesquisa Clínica

Vinculada à Gerência de Ensino e Pesquisa, que promove atividades voltadas à formação de estudantes e às pesquisas científicas da área da saúde, a Unidade de Pesquisa Clínica (UPC) dos Hospitais Universitários (HUWC e MEAC) tem como principal intuito desenvolver a pesquisa e inovação tecnológica dentro dos HUS-UFC integradas com as pós graduações, visando a formação científica de profissionais de saúde para atuarem no Sistema Único de Saúde (SUS). No setor são desenvolvidas atividades relacionadas a pesquisas clínicas, encontros científicos e residências médicas, de modo que o aprendizado e a produção de conhecimento sejam enfatizados.

A Gerência de Ensino e Pesquisa está localizada no prédio dos ambulatórios especializados (bloco ilhas) do Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC). As atividades de ensino e pesquisa são desenvolvidas por uma equipe multiprofissional, composta por colaboradores de diferentes especialidades e formações.

Gerente de Ensino e Pesquisa

Renan Magalhães Montenegro Júnior 

Fone: +55 85 3366-8590
Fax: +55 85 3281-4961
e-mail: renanmmjr@gmail.com, renanjr@ufc.br, upchus.ufc@gmail.com  
 
Chefe do Setor de Gestão da Pesquisa e Inovação Tecnológica
Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza
Fone: +55 85 3366-8590
E-mail: souzamar@ufc.br
 
Chefe da Unidade de Pesquisa Clínica
Erika Gondim Gurgel R. Lima
Fone: +55 85 3366-8590
 

A Unidade de Pesquisas Clínicas (UPC) está localizada no prédio dos ambulatórios especializados (bloco ilhas) do Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC). Para atingir seus objetivos institucionais e promover estudos científicos, a unidade conta com uma área de 1200 m², composta de 14 consultórios, seis enfermarias com dois leitos, farmácia e sala de coleta, secretaria, auditório, recepção, copa e demais espaços para monitoria, apoio ao pesquisador, reuniões e arquivo. 

    

Conheça os procedimentos e documentos necessários para encaminhar seus projetos de pesquisa na UPC.

Fluxo de submissão para pesquisas acadêmicas

Fluxo de submissão para pesquisas clínicas

Formulário de registro de pesquisa

 

Documentos necessários para submissão da pesquisa: 

1 – Projeto com orçamento e organograma/TCLE

2 – Anuência da chefia do setor 

3 – Termo de fiel depositário 

4 – Declaração de concordância da equipe 

5 – Folha de rosto ou carta de anuência 

6 – Anuência da Gerência de Atenção à Saúde (pesquisas realizadas na MEAC)

As publicações científicas têm como principal objetivo divulgar pesquisas para toda a comunidade, de maneira que se permita que outros a utilizem e a avaliem sob variados ângulos. A revista científica ainda é tida por muitos como a maneira mais rápida e economicamente viável para que os pesquisadores façam circular os resultados de seu trabalho, já que muitas publicações são disponibilizadas em vários veículos de comunicação. 

 

Revista de Medicina da UFC

Publicação que está em circulação desde 1961, a Revista de Medicina da UFC é  uma periódico multidisciplinar de acesso aberto. Passou por uma interrupção  temporária de produção, voltando no final de 2014 com o apoio da Gerência de  Ensino e Pesquisa dos Hospitais Universitários. Seu principal objetivo é contribuir  para a divulgação e o desenvolvimento da pesquisa científica da área médica e ciências afins. 

Para isso, a revista reúne semestralmente uma série de artigos – originais e de  revisão - protocolos de conduta, relatos de casos, imagens médicas, cartas ao  editor, resumos de dissertações e teses de pós-graduação e de trabalhos de conclusão de curso de residência na área da saúde. 

 

Acesse: www.revistademedicina.ufc.br 

Edição 2014

Edição 2015

Edição 2016

Edição 2017

 

Outras Publicações: 

Revista Viver #1: http://bit.ly/1G7JSRN 

Revista Viver #2: http://bit.ly/1Kldu1b 

Revista Viver #3: http://bit.ly/1MCpj24  

Revista Viver #4: http://bit.ly/1FF7k6A 

Revista Viver #5: http://bit.ly/1FM0RG2 

Revista Viver #6: http://bit.ly/1T7JUzL 

Revista Viver #7: http://bit.ly/1Gvggky 

Revista Viver #8: http://bit.ly/1KXu601     

Boletim Medicina Avançada #1: http://bit.ly/1QG0P8O 

Boletim Medicina Avançada #2: http://bit.ly/1QG0Xoy 

Boletim Medicina Avançada #3: http://bit.ly/1HXkR9X 

Boletim Medicina Avançada #4: http://bit.ly/1drbW8G 

Núcleo de Apoio ao Pesquisador

Informamos que esta página ainda está sendo construída. Para mais informações, pedimos que entre em contato a Unidade de Pesquisas Clínicas (UPC) por meio do telefone  (85) 3366-8590 ou por nosso e-mail cpchuwc@huwc.ufc.br. Agradecemos a compreensão! 

Pesquisas em andamento

Pesquisas em andamento

Descrição: Estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos para avaliar o efeito do SAR236553/REGN727 na ocorrência de eventos cardiovasculares em pacientes que apresentaram uma síndrome coronariana aguda recentemente (Odyssey)

Status do estudo: Recrutamento completo

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com síndrome coronariana aguda

Pesquisador Responsável: Ricardo Pereira da Silva

Contato para informação: Thisciane ou Stela (85) 3366-8590

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Descrição: Estudo Fase 3, Multicêntrico, duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, de grupos paralelos para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do BUCOCIZUMABE (PF-04950615)

Status do estudo: Recrutamento completo

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com alto risco de ocorrência de eventos cardiovasculares

Pesquisador Responsável: Ricardo Pereira da Silva

Contato para informação: Thisciane ou Stela (85) 3366-8590

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Descrição: Estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, orientado por eventos, da administração subcutânea trimestral de canaquinumabe na prevenção de eventos cardiovasculares reorrentes em pacientes estáveis pos infarto do miocárdio com PCRus elevada – CANTOS.

Status do estudo: Recrutamento completo

Perfil do participante de pesquisa: pacientes que tiveram infarto do miocárdio com PCRus elevada

Pesquisador Responsável: Ricardo Pereira da Silva

Contato para informação: Thisciane ou Stela (85) 3366-8590

Descrição: Estudo clínico multicêntrico, internacional, randomizado, de grupos paralelos, duplo-cego, controlado por placebo sobre a segurança cardiovascular e sobre o resultado microvascular renal com a linagliptina a 5 mg uma vez ao dia em pacientes com diabete melito do tipo 2 com risco vascular elevado (CARMELINA)

Status do estudo: Recrutamento completo

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com DM tipo 2 com risco vascular elevado

Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior

Contato para informação: Thisciane ou Stela (85) 3366-8590

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Descrição: Estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, orientado por eventos, controlado por placebo, dos efeitos da canagliflozina nos resultados renais e cardiovasculares em participantes com diabetes mellitus tipo 2 e nefropatia diabética (CREDENCE).

Status do estudo: Recrutamento completo

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com DM tipo 2 e nefropatia diabética

Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior

Contato para informação: Thisciane ou Stela (85) 3366-8590

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Descrição: Estudo clínico internacional, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo e de fase 3 que investiga a eficácia e a segurança de rivaroxabana para redução do risco de eventos vasculares trombóticos importantes em pacientes que apresentam arteriopatia periférica sintomática submetidos a procedimentos de revascularização de extremidades inferiores (VOYAGER).

Status do estudo: Recrutamento aberto

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com arteriopatia periférica que realizaram procedimentos de revascularização.

Contato para informação: Thisciane ou Stela (85) 3366-8590

Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior 

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Descrição: Estudo de Fase 3, Multicêntrico, Randomizado, Duplo-Cego, Controlado por Placebo que Avalia a Segurança e a Eficácia de Roxadustat para o Tratamento de Anemia em Participantes da pesquisa com Doença Renal Crônica que Não Recebem Diálise (OLYMPUS)

Status do estudo: Recrutamento completo

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com anemia e doença renal crônica que não realizam diálise

Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior

Contato para informação: Thisciane ou Stela (85) 3366-8590

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Descrição: DISCOVER: Descobrindo a realidade do tratamento da diabetes tipo 2 no mundo real

Status do estudo: Recrutamento completo

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com DM tipo 2

Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior

Contato para informação: Thisciane ou Stela (85) 3366-8590

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Descrição: Protocolo aberto, multicêntrico, de roll-over do pasireotida para os pacientes que concluíram pesquisa científica com o medicamento SOM230 patrocinado pela Novartis

Status do estudo: Recrutamento completo

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com acromegalia

Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior

Contato para informação: Thisciane ou Stela (85) 3366-8590

Descrição: Estudo de fase III, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo e multicêntrico para avaliar a eficácia (manutenção de remissão) e segurança do etrolizumabe comparado com placebo em pacientes com colite ulcerativa ativa, de moderada a grave, não tratados anteriormente com inibidores de TNF.

Status do estudo: Recrutamento aberto

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com colite ulcerativa ativa

Pesquisador Responsável: Lucia Libanez Bessa Campelo Braga

Contato para informação: Thisciane ou Stela (85) 3366-8590

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Descrição: Estudo de extensão em regime aberto e de monitoramento da segurança de pacientes com colite ulcerativa moderada a grave anteriormente incluídos nos estudos de fase III do etrolizumabe.

Status do estudo: Recrutamento aberto

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com colite ulcerativa moderada a grave anteriormente incluídos nos estudos de fase III do etrolizumabe

Pesquisador Responsável: Lucia Libanez Bessa Campelo Braga

Contato para informação: Thisciane ou Stela (85) 3366-8590

Descrição: Utilização da metabolômica para identificação e validação de biomarcadores para parto pré-termo – SAMBA

Status do estudo: Recrutamento aberto

Perfil do participante de pesquisa: mulheres grávidas do primeiro filho com xx semnas gestacionais

Pesquisador Responsável: Francisco Edson de Lucena Feitosa

Contato para informação: Thisciane ou Stela (85) 3366-8569

Descrição: Um Estudo Clínico de Fase 2, Randomizado, Controlado, Aberto, da Eficácia e Segurança de Pevonedistate Mais Azacitidina Versus Azacitidina como Agente Único em Pacientes com Síndromes Mielodisplásicas de Alto Risco, Leucemia Mielomonocítica Crônica e Leucemia Mieloide Aguda com Baixa Contagem de Blastos. Protocolo Pevonedistat-2001

Status do estudo: Aguardando o início do estudo.

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com síndromes mielodisplásicas de alto risco, leucemia mielomonocítica crônica e leucemia mieloide aguda com baixa contagem de blasto

Pesquisador Responsável: Silvia Maria Meira Magalhães

Contato para informação: Thisciane ou Stela (85) 3366-8590

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Descrição: Um estudo de fase III, randomizado, controlado, em caráter aberto, do VELCADE® (bortezomibe) Melfalano-Prednisona (VMP), comparado ao daratumumabe em combinação com VMP (D-VMP), em sujeitos com mieloma múltiplo previamente não tratados que não são elegíveis para terapia em dose elevada.

Status do estudo: Recrutamento completo

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com mieloma múltiplo previamente não tratados que não são elegíveis para terapia em dose elevada.

Pesquisador Responsável: Fernando Barroso Duarte

Contato para informação: Thisciane ou Stela (85) 3366-8590

Descrição: Ensaio Clínico fase III duplo-cego randomizado controlado com placebo para a avaliação da eficácia e segurança da vacina Dengue 1, 2, 3, 4 (atenuada) do Instituto Butantan

Status do estudo: Recrutamento aberto

Perfil do participante de pesquisa: pessoas entre 2 a 17 anos que queriam se vacinar contra a dengue.

Pesquisador Responsável: Ivo Castelo Branco Coelho

Contato para informação: Thisciane ou Stela (85) 33668590

Descrição: Estudo da eficácia e segurança de 3 doses de S47445 versus placebo em participantes de pesquisa com doença de Alzheimer nos estágios leve a moderado com sintomas depressivos. Estudo de fase II, de 24 semanas, internacional, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo de monoterapia seguido por um período de extensão opcional de 28 semanas em coadministração com donepezila.

Status do estudo: Recrutamento encerrado

Perfil do participante de pesquisa: pessoas com doença de Alzheimer nos estágios leve a moderado com sintomas depressivos

Pesquisador Responsável: José Ibiapina Siqueira Neto

Contato para informação: Thisciane ou Stela (85) 3366-8590

Descrição: Estudo Randomizado, Duplo-Cego, Multicêntrico, com Controle Ativo para Avaliar a Eficácia, a Segurança e a Tolerabilidade de Doses Fixas de Escetamina Intranasal Mais um Antidepressivo Oral em Participantes da Pesquisa Adultos com Depressão Resistente a Tratamento” - TRANSFORM-1

Status do estudo: Recrutamento aberto

Perfil do participante de pesquisa: pessoas de 18 a 64 anos com depressão resistente a tratamento

Pesquisador Responsável: Fábio Gomes de Matos e Souza

Contato para informação: Thisciane ou Stela (85) 3366-8590

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Descrição: Estudo Randomizado, Duplo-Cego, Multicêntrico, com Controle Ativo de Escetamina Intranasal Mais um Antidepressivo Oral para Prevenção de Recidiva na Depressão Resistente a Tratamento” - SUSTAIN-1

Status do estudo: Recrutamento aberto

Perfil do participante de pesquisa: Pessoas de 18 a 64 anos com depressão resistente a tratamento

Pesquisador Responsável: Fábio Gomes de Matos e Souza

Contato para informação: Thisciane ou Stela (85) 3366-8590

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Descrição: Estudo Aberto, de Longo Prazo, da Segurança e Eficácia da Escetamina Intranasal na Depressão Resistente a Tratamento” - SUSTAIN-2

Status do estudo: Recrutamento aberto

Perfil do participante de pesquisa: homem ou mulher com ≥18 anos de idade com depressão resistente a tratamento

Pesquisador Responsável: Fábio Gomes de Matos e Souza

Contato para informação: Thisciane ou Stela (85) 33668590